首页›文献›《菌物学报》›2017年›第十二期›正文
AI 数据脉搏 · 文献
文献内容 17210▲ 已收录 当前栏目 24▼ 第十二期

嗜热真菌多糖单加氧酶的克隆表达及氧化产物初步鉴定

来源:菌物学报日期:2019-01-22 正文 481 字 · 阅读约 1 分钟207 阅读微博QQ空间复制链接
◆ 内容导读文献 · 第十二期

【作者】陈铭 耿志刚 刘宁 李多川 【机构】山东农业大学植物保护学院菌物学系 摘要:多糖单加氧酶(Polysaccharide monooxygenases,PMOs)是一类含铜氧化酶,在还原型辅因子(如维生素C)存在下可使纤维素分子氧化降解,在纤维素的酶解中起重要作用。本研究克隆5个嗜热真菌PMOs基因,构建p PICZαA-PMO表达载体,电转毕赤酵母GS115进行真核表达,经镍柱纯化获得重组蛋白后对其氧化活性进行探究。用5个PMOs分别处理磷酸膨胀纤维素(PASC),薄... 关键词:嗜热真菌多糖单加氧酶的克隆表达及氧化产物初步鉴定、《菌物学报》、2017…

【作者】陈铭 耿志刚 刘宁 李多川
【机构】山东农业大学植物保护学院菌物学系
摘要:多糖单加氧酶(Polysaccharide monooxygenases,PMOs)是一类含铜氧化酶,在还原型辅因子(如维生素C)存在下可使纤维素分子氧化降解,在纤维素的酶解中起重要作用。本研究克隆5个嗜热真菌PMOs基因,构建p PICZαA-PMO表达载体,电转毕赤酵母GS115进行真核表达,经镍柱纯化获得重组蛋白后对其氧化活性进行探究。用5个PMOs分别处理磷酸膨胀纤维素(PASC),薄层层析法(TLC)鉴定酶解产物主要为纤维二糖到纤维六糖;飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)鉴定结果显示:PMO0810为C4或C6氧化,PMO2033、PMO0154、PMO4983既有C1氧化也有C4或C6氧化,PMO3424未检测到相应的氧化裂解峰。
基金:国家高技术研究发展计划(2012AA10180402); 国家科技支撑计划(2015BAD15B05); 国家自然科学基金(31571949)~~;
关键词:多糖单加氧酶; 嗜热真菌; 氧化裂解; 飞行时间质谱;
◈ 数据洞察系统基于本条内容的实时指标
207累计阅读
▲ +20 今日
0互动评论
— 待激活
2019-01-22发布节点
— 已收录
15635数据编号
✦ 已索引
举报收藏 0打赏 0评论 0
更多>相关评论
暂时没有评论,来说点什么吧
EMUSHROOM

始创于 2010年食用菌产业门户网站 · 资讯 / 技术 / 商务 / 社区

16+年运营时间
1万+个服务企业
200+场会展活动
100+次媒体支持
200+次直播场次
10万+信息发布
52万+条论坛帖子
20万+家注册企业
(c)2010-2026 Emushroom All Rights Reserved地址:武汉市东湖新技术开发区光谷大道35号光谷总部时代2栋1001室